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Descifrando la complejidad molecular

Cumpliendo la promesa de la medicina de precisión en cáncer y otras enfermedades

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Del laboratorio al paciente

DESCIFRANDO LA COMPLEJIDAD MOLECULAR PARA LLEVAR LA INNOVACIÓN A LA PRÁCTICA CLÍNICA

BioSequence-OncoDNA es una empresa especializada en medicina de precisión para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades genéticas. Somos un grupo de profesionales que ha desarrollado una cartera única de soluciones inteligentes y personalizadas para ayudarle a entender la complejidad molecular de la enfermedad. Puede confiar en nuestra amplia experiencia en genómica y teranóstica para recopilar, examinar e interpretar la gran cantidad de datos complejos que necesita para su proyecto de investigación, ensayo clínico o para la toma de decisiones clínicas. Juntos, podemos acercar la innovación terapéutica a la práctica clínica y ofrecer la mejor atención a los pacientes.

icono de laboratorio

INVESTIGACIÓN Y ACADEMIA

Nuestro objetivo es ayudarle a impulsar la innovación en cáncer y enfermedades genéticas. A través de una variedad de servicios de secuenciación masiva (NGS), perfiles moleculares e interpretación de datos, podemos ofrecerle datos sólidos, precisos y de confianza para llevar a cabo sus proyectos de investigación de una manera rápida y coste-efectiva.

icono de fármacos

BIOFARMA

Nuestros servicios se centran en ayudar a acelerar el desarrollo de fármacos proporcionando conocimientos moleculares valiosos y de alta calidad en un tiempo reducido, con el objetivo de caracterizar completamente la enfermedad del paciente, facilitar su acceso a ensayos clínicos y monitorizar la respuesta terapéutica a tiempo real.

icono de hospital

PROFESIONALES DE LA SALUD

El tratamiento de tumores en estadios avanzados o de origen primario desconocido puede ser un desafío. Nuestros test genómicos de biomarcadores están diseñados para ayudarle a detectar las alteraciones moleculares de un tumor en concreto, predecir resistencia a tratamientos, identificar las opciones terapéuticas más efectivas y monitorizar a tiempo real la respuesta de su paciente a la terapia.

Una solución completa e integral

DESDE EL DIAGNÓSTICO A LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD

Nuestros test genómicos de biomarcadores ayudan a expertos y pacientes a entender las particularidades del tumor a nivel molecular, asocian al paciente con el tratamiento más efectivo de quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida u hormonal, o con los ensayos clínicos disponibles; así como a monitorizar el desarrollo de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Los análisis se realizan a partir de muestras de tejido o biopsia líquida y están disponibles para tumores sólidos metastásicos avanzados.

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ESTUDIO EN BIOPSIA SÓLIDA

Nuestra primera solución que combina el análisis de ADN, ARN y proteínas en una biopsia de tejido.

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ESTUDIO EN BIOPSIA LÍQUIDA

Estudio molecular en biopsia líquida para todo tipo de tumores sólidos en estadios avanzados que analiza por NGS 58 genes (SNVs, Indels, Gene Fusions y Unusual Splicing).

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ESTUDIO PERSONALIZADO EN BIOPSIA LÍQUIDA

La primera biopsia líquida personalizada del mercado.

Más información

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TEST GENÓMICO PARA EL PRONÓSTICO

El único que clasifica el tumor en uno de los 4 subtipos intrínsecos del Cáncer de Mama (Luminal A, Luminal B, Basal, HER2-enriched).

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TEST HEREDITARIO

Estudios genómicos para analizar el riesgo de cáncer hereditario.
Con su detección ayudamos a diagnosticar y prevenir su desarrollo.

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AMPLIA VARIEDAD DE SERVICIOS DE SECUENCIACIÓN MASIVA

IntegraGen es una empresa del grupo OncoDNA especializada en genómica del cáncer y enfermedades genéticas raras. Respaldada por equipos altamente competentes y cualificados, IntegraGen es líder en servicios genómicos y gestiona plataformas de secuenciación para institutos de investigación de excelencia.

ESTUDIO NGS PARA INVESTIGACIÓN EN ONCOLOGÍA

Análisis por secuenciación de nuestro panel completo de genes relevantes en cáncer OncoXPLORE para el estudio de muestras de tejido tumoral..

Más información

SECUENCIACIÓN DE ADN

Exomas, genomas, paneles de genes personalizados para cáncer y enfermedades raras.

Más información


TRANSCRIPTÓMICA

Servicios de secuenciación de ARN para medir con precisión la expresión del transcriptoma en muestras de tejido o biopsia líquida.

Más información


EPIGENÓMICA

Servicios coste-efectivos y de alto rendimiento para analizar perfiles de metilación en todo el genoma.

Más información


GENOTIPADO SNP

Servicios coste-efectivos y flexibles para detectar de 10 a millones de SNP en un tiempo reducido.

Más información

DESDE LOS REACTIVOS AL ANÁLISIS DE DATOS

OncoDEEP kit está diseñado para ofrecer a los laboratorios pruebas integrales de biomarcadores en biopsia sólida. Los kits ofrecen una solución completa para detectar en tejido tumoral cientos de biomarcadores asociados a fármacos y analizar los datos con total autonomía. Incluso laboratorios con capacidades bioinformáticas limitadas tendrán todas las herramientas necesarias para asesorar a los oncólogos en la selección de los tratamientos más efectivos y personalizados para sus pacientes oncológicos.

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KIT COMPLETO DE ANÁLISIS DE BIOMARCADORES PARA SU LABORATORIO

Solución que integra el análisis OncoDEEP y herramientas bioinformáticas para realizar pruebas de biomarcadores en tumores sólidos.

Más información

GESTIÓN, DETECCIÓN E INTERPRETACIÓN AVANZADA DE DATOS

Hemos desarrollado una serie de plataformas online seguras para ayudarle a analizar sus datos de secuenciación de manera rápida y sencilla, relacionándolos con las últimas terapias en oncología, creando informes personalizados y permitiéndole interactuar con una comunidad de profesionales de la salud.

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HERRAMIENTA DE DECISIÓN CLÍNICA (CDS)

Interfaz segura que informa de Los hallazgos y recomendaciones clínicas resultado de nuestros análisis de biomarcadores y le permite conectarse con toda una red de profesionales en oncología.

Más información

OncoKDM logo
INTERPRETACIÓN DE DATOS NGS PARA USO CLÍNICO (KDM)

Plataforma interactiva que transforma los datos brutos de NGS procedentes de su laboratorio en recomendaciones clínicas para pacientes con cáncer en estadio avanzado.

Más información

INTERPRETACIÓN DE DATOS NGS PARA SU USO EN INVESTIGACIÓN

Interfaz fácil, rápida e intuitiva de análisis de datos de secuenciación de ADN y ARN de muestras de tumores (incluidos FFPE y ADN-lc).

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INTERPRETACIÓN DE DATOS DE RNA-SEQ PARA SU USO EN INVESTIGACIÓN

Aplicación intuitiva que permite la exploración de datos de secuenciación de ARN, perfiles de expresión, análisis, anotaciones y exportación de datos.

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CONSULTORÍA GENÓMICA

Asesoramiento y soporte personalizado en el análisis bioestadístico y bioinformático avanzado de datos genómicos, desde el diseño inicial del proyecto de investigación genómica hasta la evaluación detallada de los resultados de la investigación.

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EXPLORACIÓN DE DATOS DE NGS PARA SU USO EN INVESTIGACIÓN

Aplicación en la nube para un análisis personalizado y en profundidad del genoma y exoma completos, y de los datos de secuenciación de paneles de genes al estudiar enfermedades genéticas.

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Profesionales que ya confían en nosotros

SONIA PERNAS Foto

SONIA PERNAS

Departamento de Oncología Médica – Jefe de la Unidad de Cáncer de Mama

Institut Català d’Oncologia, España

Dada la experiencia de OncoDNA en medicina de precisión, iniciamos esta colaboración con entusiasmo con el objetivo de desarrollar una solución específica de SOLTI OncoKDM que integre cualquier tipo de datos moleculares que puedan revelar sensibilidades no apreciadas en los tumores de pacientes incluidas en el estudio AGATA, lo que nos permite adaptar mucho mejor sus opciones de tratamiento.

Prof. Dr. Jesús García-Foncillas

PROF. DR. JESÚS GARCÍA-FONCILLAS

Oncólogo

Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, España

Gracias a OncoDEEP, pudimos identificar un nuevo tratamiento que no se habría encontrado en las pruebas de rutina.

Actividad científica

En OncoDNA desarrollamos una intensa labor científica e investigadora, lo que nos permite desarrollar las soluciones tecnológicas más eficaces

Proyectos de investigación

Webinars

Publicaciones científicas

¿Interesado en colaborar?

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