Publicado por Irene en Noticias del sector

Uno de los factores de riesgo más significativos a la hora de padecer o no algún tipo de cáncer son los antecedentes familiares. Este hecho se debe a que existen determinados genes que son transmitidos de padres a hijos y que confieren un mayor riesgo a desarrollar la enfermedad (cáncer hereditario).

Por ejemplo, en el cáncer de mama, aproximadamente entre un 20 y un 30% de las mujeres diagnosticadas tiene al menos un familiar con la enfermedad por lo que el hecho de heredar o no ciertos genes puede ayudar a saber la probabilidad de padecer este tipo de cáncer. Un ejemplo sería el síndrome de cáncer de mama hereditario, que se desarrolla debido a mutaciones en los genes BRCA1 y el BRCA2. Otros ejemplos de tumores con características hereditarias son ovario, colon, páncreas… Y cada uno tiene unos genes relacionados con la capacidad de que el tumor sea heredable.

Los especialistas en consejo genético recomiendan realizar estudios genómicos a aquellas personas con claros antecedentes familiares de la enfermedad puesto que la detección de determinados genes puede ayudar a diagnosticar y prevenir su desarrollo, permitiendo aplicar en ese caso las medidas preventivas correspondientes. Los casos en los que estarían indicados estos tipos de estudios son los siguientes:

-Cáncer diagnosticado a una edad prematura (<50 años)
-Cáncer diagnosticado a través de diferentes generaciones
-Pacientes con múltiples casos de cáncer
-Cáncer de mama masculino

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Foto: elaboración propia con imágenes de pixabay

Fuente: andennorte.es