logo_ProsignaProsigna es el único test genético que permite personalizar la terapia adyuvante de las pacientes con cáncer de mama clasificando el subtipo intrínseco del tumor y la probabilidad de recurrencia a 10 años.

Esta prueba genética es apropiada para mujeres postmenopáusicas con un diagnóstico reciente de cáncer de mama en estadio I o estadio II y receptores hormonales positivos y ganglios negativos (N0) o estadios II o IIIA, receptores hormonales positivos y entre 1-3, 4 o más ganglios positivos.

El resultado del test Prosigna™, interpretado, junto con otros factores, por el médico oncólogo, es un indicador pronóstico para las pacientes que se tratarán solo con un tratamiento hormonal, pudiendo evitar la administración de quimioterapia.

Prosigna™ ha sido validado en dos estudios en los que se han participado más de 2.500 pacientes (estudio TransATAC y estudio del AustrianBreast and Colorectal Cancer Study Group ABCSG-8).

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El test genético Prosigna™ ofrece valiosa información  sobre diferentes parámetros:

  • Situación ganglional.
  • Valor ROR (valor que correlaciona el riesgo de recurrencia a distancia a 10 años, basado en el tamaño, el subtipo molecular intrínseco y el estado de proliferación del tumor).
  • Clasificación del riesgo (establece la probabilidad de recurrencia a distancia a 10 años clasificandolo en 3 posibles grupos: riesgo bajo, intermedio o alto).
  • Subtipo intrínseco que aporta información crucial para el manejo terapéutico de la paciente (Luminal A, Luminal B, Her2-enriched y Basal-like).
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Prat A, Galván P, Jimenez B, et al. Prediction of Response to Neoadjuvant Chemotherapy Using Core Needle Biopsy Samples with the Prosigna Assay. Clin Cancer Res, 2015 10.1158/1078-043

 

González-Rivera M, Ocaña Torres I, Martín Jiménez M. Test PAM 50 (Prosigna). En Perfiles de Expresión Génica en Cáncer de Mama. Capítulo 7.

 

Dowsett M Dowsett M, Sestak I, Lopez-Knowles E, et al. Comparison of PAM50 risk of recurrence score with Oncotype DX and IHC4 for predicting risk of distant recurrence after endocrine therapy. J Clin Oncol. 2013;31(22):2783-2790.

 

Gnant M, Filipits M, Greil R, et al; Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group. Predicting distant recurrence in receptor-positive breast cancer patients with limited clinicopathological risk: using the PAM50 Risk of Recurrence score in 1478 postmenopausal patients of the ABCSG-8 trial treated with adjuvant endocrine therapy alone. Ann Oncol. 2014;25(2):339-345.

 

Este test ha sido desarrollado por NanoString Technologies y se realiza en el Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (Laboratorio de Oncología Traslacional), siendo el primer centro mundial en realizar Prosigna, verificando en sus instalaciones la prestación analítica del test y participando en estudios de evaluación del impacto en la decisión terapéutica.