OncoDEEP

OncoDEEP es un test genómico de ayuda al diagnóstico oncológico personalizado que analiza un panel de 65 genes seleccionados por su relevancia clínica en cáncer mediante la tecnología de secuenciación masiva del ADN tumoral.

Esta prueba y el análisis boinformático posterior permiten analizar los biomarcadores del tumor de cada paciente para predecir su pronóstico y evolución, así como ofrecer opciones de tratamiento más dirigidas y personalizadas.

Junto con el panel de ultrasecuenciación se realizan pruebas complementarias (IHQ, FISH, análisis de traslocaciones, etc.) que se seleccionan en función del tipo de tumor y de los tratamientos previos recibidos por el paciente. OncoDEEP permite detectar toda clase de alteraciones genómicas (sustituciones de bases, inserciones, deleciones, variaciones y reordenamientos) y obtener información sobre la sensibilidad y resistencia a tratamientos dirigidos, quimioterapias, ensayos clínicos, etc.

El panel de OncoDEEP ha sido seleccionado por sus aplicaciones en clínica e investigación:

  • Permite conocer las características genéticas únicas de cada tumor para tratarlo de manera precisa.
  • Aumenta las opciones de tratamiento de los pacientes con cáncer.
  • Mejora la coste-efectividad de los tratamientos actuales y ofrece terapias dirigidas para los pacientes.
  • Permite conocer el origen y ofrece posibilidades de tratamiento a los pacientes con tumores de origen desconocido.
  • Permite reducir costes y tiempo en los estudios con nuevos fármacos.
  • Permite obtener resultados adaptados a las necesidades del proyecto de investigación.

El informe clínico oncológico no sólo muestra los resultados de la ultrasecuenciación y las pruebas

complementarias sino que los interpreta mediante una análisis bioinformático e interpretación clínica.

 

El resultado final del informe dispone del siguiente contenido:


  • Alteraciones presentes en la secuencia analizada del tumor.
  • Asociación de las alteraciones con el desarrollo y progresión tumoral.
  • Asociación de las alteraciones con tratamientos específicos.
  • Asociación de las alteraciones con ensayos clínicos.
  • Asociación de los resultados de IHQ, FISH… con sensibilidad y resistencia a distintos tipos de quimioterapias u otros fármacos.

OncoDEEP ha sido diseñado para analizar todo tipo de muestra tumoral.

El plazo de entrega del servicio clínico es de 7-10 días (una vez recibida y confirmada la calidad de la muestra).

Los resultados serán discutidos periódicamente con un equipo de especialistas, con objeto de formar y mejorar el conocimiento de las pruebas genómicas.

El análisis genómico está realizado por OncoDNA (Bélgica).

  1. Se avisará por correo electrónico al oncólogo cuando los resultados del informe estén listos y se puedan
    descargar de nuestra plataforma ONCOSHARE.
  2. En el caso de que la muestra no comparta ninguno de los genes del panel existen otras estrategias que deben ser evaluadas por nuestro equipo de especialistas.

Si desea más información sobre OncoDEEP, póngase en contacto con nosotros rellenando nuestro

formulario o al teléfono +34 961 829 423.

The efficacy of targeted next-generation sequencing for detection of clinically actionable mutations in

cancer. Wen YY, Fang E, Li Y, Carmack CE, Li MM; Baylor College of Medicine, Houston, TX.

J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr 10598).