Background

¿Qué es OncoXPLORE?


UNA PRUEBA INTEGRAL QUE ANALIZA UN PANEL AMPLIO DE GENES RELEVANTES EN CÁNCER 

OncoXPLORE es un test de biomarcadores basado en NGS que analiza un panel extenso de genes y firmas genómicas de interés para la investigación del cáncer.  Este estudio genera una cantidad manejable de datos genómicos para la validación de biomarcadores y la caracterización integral de tumores sólidos.

Al diseñar esta prueba genómica para la investigación en cáncer, OncoDNA tiene como objetivo apoyar el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos, explorar, evaluar y validar nuevos biomarcadores, así como acelerar el reclutamiento y maximizar la estratificación de pacientes en sus ensayos clínicos de una manera simple y rentable.

CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES:

  • Panel de 635 genes relacionados con el cáncer
  • Firmas genéticas como MSI, TMB y HRD, CNV/LOH y variantes de splicing
  • Alta cobertura de secuenciación, que permite la identificación de variantes de baja frecuencia
  • Tecnología robusta para el análisis de ADN de baja calidad
  • NGS basada en la tecnología Twist

FOLLETO

¿Por qué elegir OncoEXPLORE?

OBTENGA EL PERFIL GENÓMICO COMPLETO DE UN TUMOR

OncoXPLORE analiza un panel extenso de genes asociados con cáncer y evalúa biomarcadores y firmas genómicas relevantes como:

  • Cálculo de la carga mutacional tumoral (TMB)
  • Deficiencia de reparación homóloga (HRD)
  • Determinación de la inestabilidad de microsatélites (MSI)
  • Mutaciones somáticas en genes relevantes (SNV, In/Del)
  • Análisis de CNV para identificar genes/regiones amplificadas o eliminadas
  • Análisis de la pérdida de heterocigosidad (LOH)

PERSONALICE LA PRUEBA SEGÚN SUS NECESIDADES

Ofrecemos un alto nivel de flexibilidad permitiendo:

  • Incorporar genes o regiones relevantes para su estudio de investigación
  • Modificar nuestro protocolo  de acuerdo con sus especificaciones
  • Personalizar la visualización en línea de los resultados, así como los parámetros de análisis de los datos en MERCURY
  • Ir un paso más allá y obtener informes de interpretación clínica de sus análisis a través de OncoKDM

CONFÍE EN UN LABORATORIO CERTIFICADO

Las muestras de tejido tumoral son procesadas por un equipo experto altamente cualificado en un laboratorio que tiene más de 10 años de experiencia en NGS y está en proceso de obtener la certificación ISO/IEC 17025.

ANALICE LOS DATOS A TRAVÉS DE NUESTRA APLICACIÓN INTERACTIVA

Los datos genómicos estarán disponibles en MERCURY, nuestra herramienta de visualización de resultados segura alojada en la nube. Esta herramienta de software fácil de usar compatible con la GDPR permite la exploración completa e interactiva de datos procedentes de la secuenciación de tumores. Además proporciona a los usuarios acceso a numerosas anotaciones, integra datos transcriptómicos y facilita la creación de informes personalizados.

Preguntas frecuentes


¿Cuáles son los beneficios de la secuenciación genética en cáncer?

La tecnología de secuenciación de paneles de genes específicos en cáncer produce una cantidad más manejable de datos genómicos y ofrece una cobertura génica más profunda y amplia en comparación con la secuenciación del genoma o el exoma completo. Este método facilita el análisis de los resultados de forma más rápido, preciso y accesible.

¿En base a qué criterios definimos el panel NGS específico de cáncer?

OncoXPLORE es una solución genómica que analiza un amplio panel de genes y firmas genómicas asociadas con la investigación del cáncer. Los genes incluidos en el panel fueron cuidadosamente seleccionados en función de su relevancia biológica y clínica en oncología. El panel se puede personalizar incluyendo genes de interés y regiones relevantes para sus estudios. Póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para informarse de cómo personalizar el estudio en base a sus necesidades.

¿En que tipo de tumores puedo usar OncoXPLORE?

OncoXPLORE es un test de biomarcadores pan-cancer. Se recomienda para todos los tumores sólidos en estadio III y IV en adultos. También se puede realizar en muestras pediátricas y neoplasias hematológicas. Póngase en contacto con nuestro equipo de soporte para evaluar juntos la viabilidad de su proyecto de investigación.

¿Cuáles son los requisitos de muestra para OncoXPLORE?

OncoXPLORE se puede realizar con una pequeña cantidad de ADN tumoral. El material de partida es 100 ng tras la extracción de ADN (se puede realizar con un mínimo de 30 ng de muestra) con DV900> 50%

¿Cómo puedo pedir el test OncoXPLORE?

Solicitar el test de biomarcadores OncoXPLORE es muy sencillo. Póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para hablar de su proyecto de investigación y personalizar el test para sus estudios en cáncer.

¿OncoXPLORE está disponible en todo el mundo?

Puede solicitar OncoXPLORE para sus proyectos de investigación desde cualquier parte del mundo.

¿Cómo obtengo los resultados de OncoXPLORE?

Recibirá acceso a nuestra herramienta MERCURY (regulación GDPR),  donde podrá explorar y recopilar sus resultados para respaldar el progreso de su investigación. MERCURY es un software fácil de usar que permite la exploración exhaustiva e interactiva de datos genómicos. También permite la generación de informes personalizados. Previa solicitud, los informes de interpretación clínica pueden también estar disponibles en OncoKDM.

¿Cuánto tiempo se tarda en recibir los resultados de OncoXPLORE?

Se tarda aproximadamente 3 semanas desde la recepción de la muestra hasta la obtención del informe de resultados.

¿Cuál es el precio de OncoXPLORE?

Para obtener información sobre el precio de OncoXPLORE en su país, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas.

¿No encuentra lo que busca? ¡Contacte con nosotros! Nuestro equipo estará encantado de responder a todas sus preguntas.