Background

Tu aliado para beneficiar a todos los pacientes de la medicina personalizada

Apoyamos a las compañías biofarmacéuticas y a los investigadores para desarrollar y demostrar el valor de la oncología de precisión al conectar los tratamientos actuales y futuros con el paciente adecuado.

ilustración personalizada

Las soluciones de medicina de precisión para empresas farmacéuticas e investigadores

Con 60 años de experiencia en diagnóstico de cáncer, 30 años en patología molecular y 10 años en NGS, los servicios de OncoDNA para ensayos clínicos son: pruebas clínicas, reclutamiento de precisión y medicina basada en el conocimiento (knowledge-driven medicine).

  • Reduciendo retrasos y costes en el reclutamiento de pacientes
  • Accediendo a un grupo de pacientes completamente caracterizados para los proyectos de I+D y ensayos clínicos
  • Desarrollando su estrategia de CDx utilizando nuestra experiencia técnica en regulación
  • Ofreciendo NGS y patología molecular como estudios independientes o integrados
ensayo clínico

Pruebas clínicas
Dos soluciones exclusivas para mejorar la caracterización de los pacientes del ensayo clínico y facilitar la monitorización del tratamiento.

reclutamiento de precisión

Reclutamiento de precisión
Cumpla sus objetivos y plazos de reclutamiento al otorgar acceso al tratamiento a pacientes completamente caracterizados.

medicina basada en el conocimiento

Knowledge Driven Medicine 
OncoKDM: conviértalo en su canal de interpretación de datos, desde el paciente hasta los estudios de meta-análisis

Apoyamos a las empresas biofarmacéuticas impulsando el acceso al mercado y brindando los mejores resultados para los pacientes.

  • Al proporcionar un perfil genómico integral para apoyar la decisión clínica y de tratamiento (CDS)
  • Recopilando prácticas médicas y resultados de pacientes de manera eficiente (RWE)
  • Facilitando el seguimiento en tiempo real de la respuesta genómica y clínica al tratamiento (resistencia, progresión, recaída y carga residual tumoral)
  • Midiendo el impacto real de un tratamiento para mejorar los resultados y la calidad de la atención (Evaluación de resultados clínicos – COA)
  • Mejorando la enfermedad, las terapias y la conciencia del mercado

Testimonios

Ellos ya confían en nuestra experiencia. ¿Interesado en saber por qué?

Gualberto Foto

MD PH.D ANTONIO GUALBERTO

Jefe de Desarrollo y Director Médico

Kura Oncología – Estados Unidos

Ayudar a los médicos a identificar HRAS y otras mutaciones en HNSCC es esencial en la estrategia de desarrollo clínico de Kura. La racionalización de los procesos de detección facilita el acceso oportuno a información médica importante que podría ayudar a los oncólogos y a sus pacientes a tomar decisiones de tratamiento.

DR. ALAN L. HO

Oncólogo

Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering – Estados Unidos

El estudio cumplió con los criterios de éxito predefinidos y se ha modificado para continuar reclutando a los pacientes con HNSCC y mutaciones en HRAS, así como a los pacientes con SCC, que no sea HNSCC, con mutaciones HRAS en una nueva cohorte 3. (ESMO 22 de octubre de 2018)

Publicaciones científicas

Evidencias científicas de OncoDNA
OncoDNA publica regularmente en revistas científicas internacionales.
A continuación, encontrará una selección de publicaciones científicas que respaldan nuestra experiencia clínica en oncología de precisión.
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